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2018年3月28-29日，賽諾菲對我公司進行了為期兩天的EHS管理體系的審查。 此次審查過程中，專家聽取了公司EHS管理體系運行情況介紹，并根據(jù)前期對公司的調(diào)查表（總共122條項目），逐條進行了文件及現(xiàn)場核查，文件核查內(nèi)容涉及相關(guān)法律法規(guī)和其他要求的合規(guī)性評價、危險源及環(huán)境因素識別...

4月3日，國務院辦公廳正式下發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》，對于通過一致性評價的仿制藥品種，明確了后續(xù)的落地優(yōu)惠政策，在采購、醫(yī)保等多方面給予高質(zhì)量仿制藥以支持。其中明確表示，仿制藥與原研平等競爭，在臨床上加強監(jiān)督療效與原研藥一致的仿制藥使用情況。在醫(yī)保上，發(fā)揮基本醫(yī)療保...

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范認證管理辦法》的規(guī)定，2018年3月17日-19日浙江省藥品認證中心特派專家組赴浙江蘇泊爾制藥有限公司進行GMP認證查工作。蘇泊爾制藥所有員工上下一心，齊心協(xié)力，順利通過本次產(chǎn)品的GMP復認證。 此次GMP認證的范圍為富馬酸喹硫平產(chǎn)品?，F(xiàn)場檢查的順利通過...

春回大地，萬象更新。蘇泊爾制藥年會于2018年2月7日晚在公司召開。 在激蕩人心的主題開場片中拉開了年會的序幕，整場晚會持續(xù)兩個多小時，議程分別由總經(jīng)理致辭、公司各部門及高層拜年、節(jié)目表演、抽獎、游戲以及微信互動環(huán)節(jié)組成。 首先由童總作新年致辭，他指出，過去的2017年，在全體...

1月11日至12日，杭州萬泰任證有限公司專家組一行對我公司進行了為期兩天的環(huán)境管理體系和職業(yè)健康安全管理體系再認證審核。 專家組依據(jù)GB/T28001-2011和GB/T24001-2016標準要求，對我公司職能部門及分公司HSE體系運行的有效性、充分性及適宜性進行了全面細致的審核。...